Отдел химии нестабильных молекул и малых циклов

Отдел создан в 2004 г. на базе Лаборатории химии карбенов и малых циклов (основана в 1968 г. акад. О. М. Нефедовым) и включает три лаборатории.

• Лаборатория химии карбенов и малых циклов N5
  Заведующий - акад. Нефедов Олег Матвеевич (e-mail: nefedovioc.ac.ru, тел. (499) 137-7390)
• Лаборатория аналогов карбенов и родственных интермедиатов N1
  Заведующий - акад. РАН Егоров Михаил Петрович (e-mail: mpeioc.ac.ru, тел. (499) 137-2944)
• Лаборатория химии диазосоединений N6
  Заведующий - д.х.н. Томилов Юрий Васильевич (e-mail: tomioc.ac.ru, тел. (499) 135-6390)

• Комплексное изучение современными расчетными и экспериментальными методами генерирования, строения, реакционной способности и химических превращений карбенов, их аналогов, свободных радикалов и других родственных интермедиатов, а также нестабильных молекул с необычными типами химических связей, в том числе с кратными связями E=X (E = Si, Ge, Sn; X = C, O, S).
• Систематическое исследование реакций диазоалканов и диазоэфиров как предшественников карбенов и реагентов 1,3-диполярного циклоприсоединения к кратным связям, а также в качестве необычных диазосоставляющих в процессах, схожих с реакциями азосочетания.
• Разработка оригинальных методов синтеза важных фторорганических и других синтонов и организация производства соединений с практически полезными свойствами.

• Создан и успешно применяется метод ИК- и УФ-спектроскопического исследования интермедиатов и других нестабильных молекул при низкотемпературной стабилизации их в инертных матрицах.
• Значительный вклад внесен в изучение проблемы двоесвязанности с участием атомов кремния и германия, в частности проведено первое экспериментальное наблюдение и изучение двойной связи Si=C.
• Впервые проведены систематические исследования роли лабильных комплексов и стадий с переносом электрона в реакциях аналогов карбенов и радикалов.
• Разработаны принципиально новые технологичные методы получения фтораренов на основе реакций [1+2]- и [2+2]-циклоприсоединения доступных фторкарбенов, фторолефинов и фтордиенов к непредельным соединениям.
• Установлены закономерности каталитического циклопропанирования широкой серии непредельных соединений алифатическими диазосоединениями, в частности, впервые разработан технологичный метод циклопропанирования напряженных олефинов в условиях одновременного генерирования и каталитического разложения диазометана.
• Впервые обнаружена способность диазоциклопропана и его производных вступать в реакции как 1,3-диполярного циклоприсоединения к непредельным соединениям, так и в реакции азосочетания с ароматическими соединениями и активированными СН-кислотами. При этом осуществлен перехват диазоциклопропана и циклопропилдиазония в условиях прямого нитрозирования циклопропиламина алкилнитритами.
• В сотрудничестве с другими организациями создано производство уникального углеводородного горючего "циклин" и других высокоэнергетических полициклических углеводородов; организовано первое отечественное производство синтетических пиретроидов; проводится направленный синтез и изучение свойств новых азотсодержащих полициклических соединений с различными видами биологической активности.

Последние достижения (постеры на Юбилей ИОХ 75):
Исследования интермедиатов химических превращений производных элементов 14 группы инструментальными и теоретическими методами (PowerPoint, 1.6 Мб)
Моделирование и низкотемпературное ИК-спектроскопическое исследование процессов атмосферной химии (PowerPoint, 1.0 Мб)
Новая методология и процессы получения фторированных ароматических соединений с использованием промышленных фторгалогенметанов и полифторолефинов в качестве исходных соединений (PowerPoint, 136 Кб)
Оригинальные опытно-промышленные технологии одностадийного карбенного синтеза моно- и дифторбензолов и новые процессы получения базовых фторареновых полупродуктов для синтеза фторхинолоновых антибактериальных препаратов (PowerPoint, 82 Кб)
Новый тип каскадных реакций, протекающих с участием диазокарбонильных соединений (PowerPoint, 80 Кб)
Совместные разработки ИОХ РАН и ИОХ УНЦ РАН (PowerPoint, 218 Кб)