ENG
Главное меню
Главная
Новый сайт
История
Деятельность
События
Администрация
Профком
Подразделения
Образование
Научный совет РАН
Сервис
Публикации
Диссертации
Госконтракты
Контакты
Инфоресурсы
Телефоны
Пользователи
Библиотека
Картотека оборуд.
Баннеры и права

Фотогалерея
Архив файлов
Отчеты
Гранты, программы
Бухгалтерия
Авторефераты
Оборудование
Разное
Добавить файл

Архив ссылок
Институтские
Внешние
Добавить ссылку

Объявления
Свежие
Архив по датам
Архив по темам
Добавить

Форум
Новые темы
Популярные
Активные

Информация


Показать / Спрятать
October 29, 2020 23:22 MSK  
Показать / Спрятать
Лаборатория химии гетерофункциональных соединений N25
Лаборатория химии гетерофункциональных соединений N25
Заведующий - Проф. д.х.н. Анатолий Михайлович Шестопалов. (e-mail: amshatioc.ac.ru, тел. (499) 135-8804))

Лаборатория организована в 1986 г. профессором В.П. Литвиновым на основе прежней Лаборатории гербицидов, возглавляющейся в 1966-1986 г.г. профессором Е.Н. Прилежаевой

Сайт научной группы – нажмите здесь

Области исследований
  • Исследование новых домино реакций с целью создания фундаментальной методологии регио- и стереоселективного синтеза функционально замещенных карбо- и гетероциклов с практически полезными свойствами. Исследованы следующие типы реакций домино:
    реакция SN2 -> реакция Торпа-Циглера -> реакция Торпа-Гуареши;
    реакция Кневенагеля -> реакция Михаэля -> реакция гетеро Торпа-Циглера;
    кросс-сочетание домино реакций
    Схема 1
  • Создание региоселективных методов получения N-, O-, S-содержащих органических соединений – лекарств, потенциальных лекарств и их полупродуктов, используемых против рака (рак простаты, саркома, ингибиторы редупликации ДНК), тромбоза крови, а также в качестве кардиотоников.
    Схема 2
  • Разработка новых региоселективных экологически безопасных методов синтеза фторсодержащих гетероциклов. Исследование строения, реакционной способности и биологической активности фторсодержащих соединений с целью создания фундаментальной методологии синтеза F-, O-, S-, N-содержащих гетероциклов.
    Схема 3
  • Инновационная деятельность. В результате совместной десятилетней работы ИОХ РАН и ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс выявлены оригинальные вещества с выраженными антиаритмическими свойствами, превосходящие по активности применяющиеся в клинике известные препараты. На эти вещества получен патент Российской Федерации № 2379287 “Замещенные сульфоны и сульфоксиды, обладающие антиаритмической активностью, лекарственные средства и фармацевтические композиции на их основе” (Арзамасцев Е.В., Лаба В.И., Свиридова А.В., Миронова М.И., Терехова О.А.)с приоритетом изобретения от 14 августа 2008 года (зарегистрировано в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 20 января 2010 года. cовместно с Федеральным государственным учреждением «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи (ФГУ РКНПК Росмедтехнологий).

Основные публикации

  1. M. Shestopalov, A.A. Shestopalov. Ring containing Phosphorus. In: Comprehensive Heterocyclic Chemistri III. Editor A. R. Katritzky. Vol 14. Eight-membered and larger Heterocyclic rings and their fused derivatives other seven-membered rings. Volume Edit. G. R. Newkome, Elsevier, 2008, p. 901-944.
  2. Shestopalov, A. M.; Rodinovskaya, L. A.; Shestopalov, A. A.; Gromova, A. V.; Fedorov, A. E.; Gakh, A. A. Synthesis and reactions of fluorinated nicotinonitriles. In: Fluorinated Heterocycles; Gakh, A. A., Kirk, K. L., Eds.; ACS Symposium Series 1003; Oxford University Press/American Chemical Society: Washington, DC, 2009; pp 263-280.
  3. Anatoliy M. Shestopalov, Alexander A. Shestopalov, Lyudmila A. Rodinovskaya, Anna V. Gromova. Synthesis of Ring Fluorinated Pyridines. In: Fluorinated Heterocyclic Compounds: Synthesis, Chemistry, and Applications; Viacheslav A. Petrov Ed., John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2009, Part I, Chaper 6, pp 243-271.
  4. Y.M. Litvinov, A.M. Shestopalov. Synthesis, Structure, Chemical Reactivity and Practical Significance of 2-Amino-4H-pyrans. In book "Advances in Heterocyclic Chemistry", edited by Alan R. Katritzky. Vol. 103, Chapter 3, ELSEVIER, 2011, p. 175-260.
  5. A.M. Shestopalov, A.A. Shestopalov, L.A. Rodinovskaya. Multicomponent Reactions of Carbonyl Compounds and Derivatives of Cyanoacetic Acid: Synthesis of Carbo- and Heterocycles. Synthesis. 2008, 1, 1-25.
  6. Victor E. Kalugin, Anatoly M. Shestopalov. A convenient synthesis of benzofuro[3,2-c]isoquinolines and naphtho[1',2':4,5]furo[3,2-c]isoquinolines. Tetrahedron Letters. 2011, 52, 1557–1560.
  7. A.M. Shestopalov, L.A. Rodinovskaya, A.A. Shestopalov. Synthesis of substituted thiazolo[4,5-b]pyridines and other annulated heterocycles via SN2 -> Thorpe-Ziegler -> Thorpe-Guareschi domino reactions. Tetrahedron, 2010, 66, N46, 8945-8948.
  8. Anatoliy M. Shestopalov, Lyudmila A. Rodinovskaya and Alexander A. Shestopalov. Combinatorial Synthesis of Substituted Thieno[3,2-b]pyridines and Other Annulated Heterocycles via New SN2 -> Thorpe-Ziegler -> Thorpe-Guareschi Domino Reactions. J. Comb. Chem., 2010, 12(1), 9–12.
  9. A.M. Shestopalov, A.A. Shestopalov, L.A. Rodinovskaya, A.V. Gromova. One-Step Synthesis of Substituted 3,5-Dicyanospiro-4-(-piperidine-4')-1H,4H–dihidropyridine-2-thiolates and 2,6-Diamino-3,5-dicyanospiro-[4(-piperidine-4') or (2-oxoindole-3')]-4H-thiopyranes. Phosphor, Sulfur, and Siliсon and Related Elements. 2009, 184, 1100-1114.
  10. A.M. Shestopalov, L.A. Rodinovskaya, A.E. Fedorov, V.E. Kalugin, K.G. Nikishin, A.A. Shestopalov, A.A. Gakh. Synthesis of 3-Cyano-2-fluoropyridines. Journal of Fluorine Chemistry, 2009, 130, 236-240.
  11. Yuri M. Litvinov, Alexander A. Shestopalov, Lyudmila A. Rodinovskaya, and Anatoliy M. Shestopalov. New convenient four-component synthesis of 6-amino-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitriles and one-pot synthesis of 6'-aminospiro[(3H)-indol-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazol]-(1H)-2-on-5'-carbonitriles. J. Comb. Chem. 2009, 11, 914–919.
  12. Anatoliy M. Shestopalov, Alexander E. Fedorov, Liudmila A. Rodinovskaya, Alexander A. Shestopalov, Andrei A. Gakh. Microwave-assisted synthesis of substituted fluoroazines using KF.2H2O. Tetrahedron Letters, 2009, 50, 5257-5259.
  13. L.A. Rodinovskaya, A, M. Shestopalov, A. V. Gromova, A. A. Shestopalov. One-Pot Synthesis of Diverse 4-Di(tri)fluoromethyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones and Their Utilities in the Cascade Synthesis of Annulated Heterocycles. J. Comb.Chem. 2008, 10, 313-322.
  14. Y.M. Litvinov, V.Yu. Mortikov, A.M. Shestopalov. Versatile Three-Component Procedure for Combinatorial Synthesis of 2-Aminospiro[(3'H)-indol-3',4-(4H)-pyrans]. J. Comb. Chem. 2008, 10(5), 741 – 745.
  15. A.V. Samet, A.M. Shestopalov, D.N. Lutov, L.A. Rodinovskaya, A.A. Shestopalov, V.V. Semenov. Preparation of chiral cyclopropanes with a carbohydrate fragment from levoglucosenone. Tetrahedron Asymmetry. 2007, N 18, p. 1986-1989.
Лаборатория 25

Сотрудники
  • Шестопалов Анатолий Михайлович
  • зав. лаб., проф., д.х.н. amsh@ioc.ac.ru 499-135-88-04; 5-67
  • Донцова Наталья Евграфовна
  • н.с., к.х.н. gsv@ioc.ac.ru 5-13; 5-67
  • Завьялова Валентина Константиновна
  • н.с., к.х.н. zvk@ioc.ac.ru 499-135-90-96; 7-15, 6-19; 9-31
  • Зубарев Андрей Александрович
  • н.с., к.х.н. hiperon@mail.ru 6-21
  • Калугин Виктор Евгеньевич
  • н.с., к.х.н. vek@ioc.ac.ru 5-13
  • Купцова Татьяна Семеновна
  • м.н.с. surikova@ioc.ac.ru 499-135-87-90; 6-21; 7-13
  • Лаба Владимир Иванович
  • н.с., к.х.н. 499-135-63-26; 7-89
  • Ларионова Наталья Андреевна
  • аспирантка 5-12
  • Мортиков Валерий Юрьевич
  • н.с., к.х.н. valmor@ioc.ac.ru 6-20 (5-64)
  • Родиновская Людмила Александровна
  • в.н.с., д.х.н. lar@ioc.ac.ru 499-135-88-04; 5-67
  • Федоров Александр Евгеньевич
  • зам. зав. лаб., н.с., к.х.н. aefed@ioc.ac.ru 5-21


    Постеры на Юбилей ИОХ 75:
    Новые домино-реакции в синтезе тиенопиридинов аннелированных с азотсодержащими гетероциклами (PowerPoint, 4.2 Мб)
    Трансформация нитрильной группы в 3-цианопиридин-2(1H)-тионах и их алкилтиопроизводных как перспективный путь создания новых реагентов для гетероциклического синтеза (PowerPoint, 135 Кб)

    Логин
    Ник

    Пароль


    Потеряли пароль?

    Нет своего аккаунта?
    Зарегистрируйтесь!
     

    Для отображения ВСЕХ разделов сайта необходимо войти под своим именем.